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AGENDA: Cofece demanda a empresas farmacéuticas por un daño al erario de 2 mil 300 millones

30/10/2024

La Comisión Federal de Competencia Económica (Cofece) interpuso una demanda colectiva contra las empresas farmacéuticas Casa Marzam, Casa Saba, Fármacos Nacionales y la Asociación de Distribuidores de Productos Farmacéuticos de la República Mexicana. Cofece sostiene que estas empresas realizaron prácticas anticompetitivas que ocasionaron un daño al erario de aproximadamente 2 mil 316 millones de pesos.

Por primera vez desde su creación en 2013, Cofece presenta una demanda para resarcir daños causados por la manipulación de precios, restricciones de distribución y limitación de descuentos de medicamentos, prácticas que duraron alrededor de una década. Estas acciones, según el regulador, redujeron la disponibilidad de medicamentos y elevaron sus precios, afectando especialmente a los sectores más vulnerables.

Cofece busca que los fondos recuperados se destinen al programa IMSS-Bienestar para compensar el impacto en el sistema de salud público. En 2021, ya había sancionado a varias empresas y directivos por prácticas similares, con una multa de 900 millones de pesos.

Prepara Birmex compra consolidada de medicamentos

La Secretaría de Salud, liderada por David Kershenobich, inicia un proceso de compra consolidada de medicamentos e insumos médicos por un monto estimado de 130 mil millones de pesos. Esta medida busca combatir el desabasto que afectó al país durante el sexenio pasado. El proceso, coordinado por Birmex y supervisado por el subsecretario Eduardo Clark, incluye licitaciones internacionales abiertas a laboratorios y distribuidores, eliminando restricciones previas para favorecer una mayor competencia y mejores precios.

El proceso arrancará en noviembre con una convocatoria y concluirá en diciembre con la adjudicación de los contratos, que se firmarán a partir de enero de 2025.

La nueva estrategia busca optimizar costos y asegurar el abastecimiento mediante tecnología de información para gestionar datos en grandes volúmenes. Este enfoque difiere de las políticas del sexenio anterior, que favorecieron a proveedores y se optó por procedimientos de compras regionalizadas para burlar las licitaciones públicas.

Cofepris, lento y burocrático, dice la industria farmacéutica

La Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) denunció la lentitud de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) en la aprobación de nuevos medicamentos, lo que provoca un retraso de hasta siete años para que productos innovadores lleguen a los pacientes en México. Larry Rubin, director ejecutivo de AMIIF, señaló que el tiempo promedio para que un medicamento aprobado en el extranjero llegue al mercado mexicano es mucho mayor que el estándar internacional de 45 a 60 días.

Durante la inauguración de Medical Expo 2024 en el World Trade Center de Ciudad de México, Rubin destacó que el rezago impide el acceso de los mexicanos a tratamientos de última generación y afecta la calidad de los servicios de salud en el país. En declaraciones a la prensa, explicó que el problema ya fue expuesto tanto a Cofepris como al equipo de la presidenta Claudia Sheinbaum, con la esperanza de que se puedan acortar los tiempos de aprobación de los productos de la industria.

Rubin subrayó que la solución no requiere cambios legislativos, sino voluntad política para reducir la burocracia y permitir que los pacientes mexicanos accedan a innovaciones médicas en menos tiempo. /El Post